亜鉛コーティングの腐食メカニズムは、酸性/アルカリ性環境と中性大気の間に大きな違いを示します。一般的に言えば、酸性またはアルカリ成分のない中性大気では、亜鉛表面は空気中の酸素と反応して酸化亜鉛（ZNO）を形成します。水分が存在する場合、水酸化亜鉛[Zn（OH）₂]が形成される可能性があります。
しかし、亜鉛表面が水分を含む酸性またはアルカリ性の大気にさらされると、硫酸亜鉛（Znso₄）、塩化亜鉛（Zncl₂）、亜鉛水酸化亜鉛[Zn（OH）₂]、および炭酸亜鉛（Znco₃）など、腐食生成物がより複雑になります。亜鉛コーティングの腐食速度は、これらの大気成分と水分によって形成される電解質溶液のpHによって異なります。図{1-1に示すように、4つの異なるpH領域を識別できます。
強く酸性領域（pH <6）：最大溶解速度によって特徴付けられる
安定した領域（pH 6–12.5）：コーティング表面上の保護亜鉛塩フィルムの形成
希釈アルカリ領域（pH 12.5–13.5）
強くアルカリ領域（pH> 13.5）
これは、中立環境と酸性/アルカリ成分を含む環境との間の根本的に異なる腐食挙動を示しています。酸性/アルカリ性大気中の攻撃性イオンの存在は、中性条件と比較して腐食動態と生成物の形成を大幅に変化させ、pHは腐食メカニズムの重要な決定因子です。
